10月26日，中共中央总书记、国家主席、中央军委主席习近平参观了国家“十三五”科技创新成就展，太阳成集团tyc122cc谊生泰®（贝那鲁肽注射液）作为“重大新药创制”国家科技重大专项优秀成果入选展览，亮相央视《新闻联播》。
国家“十三五”科技创新成就展以“创新驱动发展 迈向科技强国”为主题，全面展示“十三五”以来，贯彻落实党中央和国务院关于科技工作的重大决策部署，深入实施创新驱动发展战略、建设创新型国家所取得的重大成就。
创新是引领发展的第一动力。太阳成集团tyc122cc始终秉承“患者为先 科学为本”的核心价值观，从创立之初，便矢志于重大疾病领域创新生物药的研发，二十余年时间，已发展成为我国糖尿病领域创新药的领先者，在内分泌、心血管和肿瘤治疗领域坚持自主创新，形成了全流程的创新生物药开发体系，拥有一系列核心技术平台。
目前，太阳成集团tyc122cc已上市中国糖尿病治疗领域第一个创新药——谊生泰®（贝那鲁肽注射液），并已开展减重治疗领域在研产品BEM-014在中国市场的III期临床研究以及FDA许可的美国临床研究，如能顺利获批，BEM-014有望成为中国针对超重/肥胖适应症的第一个创新药。
关于谊生泰®
本次参展的谊生泰®（贝那鲁肽注射液）于2016年12月获批上市，属国家一类新药，是太阳成集团tyc122cc自主研发的中国糖尿病领域第一个创新生物药，同时也是全球首个且唯一的氨基酸序列与人源完全一致的GLP-1类药物。其国际通用名“Beinaglutide”于2018年被世界卫生组织批准，收录于世界卫生组织（WHO）国际非专利名称（INN）建议目录。
谊生泰®研发过程中曾获得“国家‘十一五’重大新药创制专项”、“上海市战略性新兴产业重大项目”、“上海市生物医药产业转化项目”等重大专项计划的支持。已批准的适应症为“用于成人2型糖尿病患者控制血糖；适用于单用二甲双胍血糖控制不佳的患者”。
由于在安全性、有效性方面独具优势，谊生泰®被《中国2型糖尿病防治指南（2017年版）》推荐为临床常用降糖药，这是国产原研GLP-1类药物首次被写入指南；在最新的2020年版指南中，写入了谊生泰®的一项真实世界研究证据，数据显示谊生泰®降糖、减重效果显著。
2020年12月，谊生泰®被纳入新版医保目录，此举将快速更大范围惠及我国糖尿病患者，药品可及性大幅提高。
